Das Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG) ist ein deutsches Gesetz, das die Durchführung und Anwendung der EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR – Medical Device Regulation) auf nationaler Ebene regelt. Es wurde in Deutschland erlassen, um die Verordnung (EU) 2017/745, die seit dem 26. Mai 2021 gilt, in das deutsche Rechtssystem zu integrieren und die notwendigen nationalen Regelungen zur Umsetzung der Verordnung festzulegen.