Der Internationale Rat für die Harmonisierung der technischen Anforderungen an Humanarzneimittel (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, ICH) ist ein einzigartiges Gremium, das die Zulassungsbehörden und die pharmazeutische Industrie zusammenbringt, um wissenschaftliche und technische Aspekte von Arzneimitteln zu erörtern und ICH-Leitlinien zu entwickeln. Die Aufgabe der ICH besteht darin, weltweit eine stärkere Harmonisierung zu erreichen, um sicherzustellen, dass sichere, wirksame und qualitativ hochwertige Arzneimittel entwickelt und auf möglichst ressourceneffiziente Weise registriert und aufrechterhalten werden, während gleichzeitig hohe Standards eingehalten werden. ICH Website