Ein eCRF ist eine überprüfbare elektronische Aufzeichnung von Informationen, die dem Sponsor in der Regel zu jedem Prüfungsteilnehmer gemäß einem klinischen Prüfplan gemeldet werden. Mit dem eCRF können klinische Prüfdaten systematisch erfasst, überprüft, verwaltet, gespeichert, analysiert und gemeldet werden. FDA-2010-D-0643

siehe auch "Prüfbogen"